Egységár: 116,50 Ft/db
PatikaPlus patikában tudja megvásárolni a terméket!
PatikaPlus a közelben| Vény nélkül kapható gyógyszer Hatóanyag: mikronizált diozmin Egészségpénztári kártyára vásárolható Kiszerelés: 60db |
| A Flebaven krónikus vénás elégtelenség okozta panaszok és tünetek és akut aranyérbetegséggel összefüggő tünetek kezelésére javasolt felnőttek számára. Vény nélkül kapható gyógyszer. Hatóanyag: mikronizált diozmin. HUKRKAPAT2022138 |
| Információk a felhasználó számára Flebaven 1000 mg tabletta diozmin Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. - Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak a krónikus vénás elégtelenség 6 hetes, vagy a heveny aranyérbetegség 7 napos kezelése után. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Flebaven és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Flebaven szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Flebaven-t? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Flebaven-t tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. Milyen típusú gyógyszer a Flebaven és milyen betegségek esetén alkalmazható? A diozmin az úgynevezett bioflavonoidok csoportjába tartozik, a hajszálereket stabilizálva fejti ki hatását. A Flebaven hatóanyaga a visszerek működésére hat és védi a vénákat; fokozza a visszerek tónusát és a hajszálerek ellenállását. A Flebaven csökkenti a duzzanat előfordulását és gyulladáscsökkentő hatása is van. A Flebaven felnőttek számára javasolt, krónikus vénás elégtelenség (visszérbetegség) okozta panaszok és tünetek (pl. fájdalom, „nehézláb-érzés”, lábfáradtság, nyugtalan láb, éjszakai lábikragörcsök, duzzanat, és jellegzetes visszeres elváltozások tünetek [mint pl. seprűvéna, visszeres dudor]), valamint heveny aranyérbetegséggel összefüggő tünetek (mint pl. fájdalom, vérzés, duzzanat a végbéltájékon) kezelésére. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha tünetei 6 héten belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak, amennyiben a Flebaven-t krónikus vénás elégtelenség kezelésére szedi. Ha a Flebaven-t heveny aranyérbetegség tüneteinek enyhítésére szedi és tünetei 7 napon belül nem enyhülnek vagy éppen súlyosbodnak, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. 2. Tudnivalók a Flebaven szedése előtt Ne szedje a Flebaven-t: - ha allergiás a diozminra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) bármely egyéb összetevőjére. Figyelmeztetések és óvintézkedések A Flebaven szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Krónikus vénás elégtelenség (visszérbetegség) Ha a kezelés során romlik az állapota, például bőr- vagy visszérgyulladás lép fel, tömötté válik a bőr alatti szövet, erős fájdalom jelentkezik, bőrfekély, vagy nem szokványos tünetek mutatkoznak (pl. hirtelen kialakuló duzzanat egyik vagy mindkét lábon), azonnal forduljon kezelőorvosához. A Flebaven kezelés hatása kiegyensúlyozott életmód mellett a legkedvezőbb: - kerülendő a napozás és a hosszas álldogálás, - megfelelő testsúlyt kell fenntartani, - egyes betegeknél kompressziós harisnya viselése javíthatja a vérkeringést. A Flebaven nem hatásos szív-, máj-, vagy vesebetegség okozta alsó végtagi duzzanat csökkentésére. Heveny aranyérbetegség Heveny aranyeres roham esetén csupán korlátozott ideig – 15 napon át – szedhet Flebaven-t. Ha a panaszai nem szűnnek meg ez idő alatt, forduljon kezelőorvosához! Ha rosszabbodik az állapota a kezelés során, pl. fokozott vérzést észlel a végbeléből, véres a széklete, vagy aggasztják a vérző aranyeres csomók, forduljon kezelőorvosához! A Flebaven kezelés nem pótolja az egyéb végbéltáji kórképek megfelelő kezelését. Gyermekek és serdülők Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél nem ajánlott. Egyéb gyógyszerek és a Flebaven Ezidáig nem számoltak be kölcsönhatásokról diozmin és más gyógyszerek között. Mindazonáltal, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. A Flebaven bevétele étellel A Flebaven-t étkezés közben kell bevennie. Terhesség és szoptatás A Flebaven alkalmazásának biztonságossága a terhesség és a szoptatás során nem bizonyított, ezért alkalmazása ezekben az időszakokban nem ajánlott. Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, bármiféle gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre A Flebaven egyáltalán nem, vagy csupán elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. 3. Hogyan kell szedni a Flebaven-t? Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Adagolás § Krónikus vénás elégtelenség (visszérbetegség) Az ajánlott napi adag 1 tabletta. Ezt a gyógyszert legalább 4-5 héten keresztül kell szednie, mielőtt javulás várható. Ha betegségének tünetei 6 heti kezelés után súlyosbodnak, vagy nem javulnak, kezelőorvosához kell fordulnia. Az orvosi tanács nélküli, önkezelés 3 hónapig tarthat. Mindazonáltal, hosszabb időn át is szedheti a Flebaven-t, ha a kezelőorvos megítélése szerint Ön nem szorul egyéb, célzott kezelésre. § Heveny aranyér-betegség Az ajánlott adag a kezelés első 4 napján napi 3 tabletta. Majd további 3 napon keresztül a javasolt adag napi 2 tabletta. Ezt követően a fenntartó kezelésre javasolt adag: napi 1 tabletta. Ha a tünetek nem enyhülnek vagy súlyosbodnak 7 napi kezelés után, kezelőorvosához kell fordulnia. A Flebaven-nel végzett önkezelés 15 napig tarthat (a kezelés első hetét követően a napi adag 2 tabletta) – ha ez idő alatt nem szűnnek meg a tünetek, kezelőorvosához kell fordulnia. Az alkalmazás módja A Flebaven-t étkezés közben kell bevenni. A tablettát egy pohár folyadékkal nyelje le. Ha az előírtnál több Flebaven-t vett be. Ha a szükségesnél több tablettát vett be, beszéljen kezelőorvosával, vagy gyógyszerészével. Ez idáig nem számoltak be diozmin túladagolásáról. Ha elfelejtette bevenni a Flebaven-t Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására. Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. 4. Lehetséges mellékhatások Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A diozmin esetében a következő mellékhatásokról számoltak be: Gyakori (10 betegből legfeljebb 1-et érinthet): - Hasmenés, emésztési zavar, hányinger, hányás. Nem gyakori (100 betegből legfeljebb 1-et érinthet): - Vastagbél-gyulladás (kolitisz). Ritka (1000 betegből legfeljebb 1-et érinthet): - Fejfájás, rossz közérzet, forgó jellegű szédülés (vertigo), - Bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés (urtikária). Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg): - Hasi fájdalom, - Vizenyő (az arc, az ajkak és a szemhéjak duzzanata). Kivételesen angioödéma jelentkezhet (gyorsan kialakuló szöveti duzzanat például az arcon, az ajkakon, a nyelven, vagy a torokban, ami megnehezítheti a légzést). Mellékhatások bejelentése Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban. 5. Hogyan kell a Flebaven-t tárolni? A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! A dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Legfeljebb 25ºC-on tárolandó. A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz a Flebaven 1000 mg tabletta? - A készítmény hatóanyaga: 1000 mg mikronizált diozmin, tablettánként. - Egyéb összetevők (segédanyagok): polivinil-alkohol, kroszkarmellóz-nátrium és magnézium-sztearát. Milyen a Flebaven 1000 mg tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás? A halvány zöldes vagy szürkés sárgától a halvány zöldes vagy szürkés barnáig terjedő színű, márványozott, mindkét oldalán enyhén domború, ovális alakú tabletta. Az ovális alakú bélyegző által meghatározott tablettaméret: 18,0 mm × 9 mm. A Flebaven 1000 mg kiszerelései: 20, 30, 60, 90 és 120 tabletta buborékcsomagolásban és dobozban. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba. A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Szlovénia Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték: Csehország, Románia Flebazol Szlovákia, Bulgária, Magyarország, Szlovénia, Észtország, Horvátország Flebaven Litvánia, Lengyelország Fladios Lettország, Portugália Flabien OGYI-T-23264/08 20x PVC/PVdC//Al buborékcsomagolásban OGYI-T-23264/09 30x PVC/PVdC//Al buborékcsomagolásban OGYI-T-23264/10 60x PVC/PVdC//Al buborékcsomagolásban OGYI-T-23264/11 90x PVC/PVdC//Al buborékcsomagolásban OGYI-T-23264/12 120x PVC/PVdC//Al buborékcsomagolásban A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2017. október. |
| KRKA MAGYARORSZÁG KFT. 1138 BUDAPEST, DUNAVIRÁG UTCA 2-6. 3. TORONY 6. EMELET |
| A Flebaven krónikus vénás elégtelenség okozta panaszok és tünetek és akut aranyérbetegséggel összefüggő tünetek kezelésére javasolt felnőttek számára. Vény nélkül kapható gyógyszer. Hatóanyag: mikronizált diozmin. HUKRKAPAT2022138 |
| Információk a felhasználó számára Flebaven 1000 mg tabletta diozmin Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. - Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak a krónikus vénás elégtelenség 6 hetes, vagy a heveny aranyérbetegség 7 napos kezelése után. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Flebaven és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Flebaven szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Flebaven-t? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Flebaven-t tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. Milyen típusú gyógyszer a Flebaven és milyen betegségek esetén alkalmazható? A diozmin az úgynevezett bioflavonoidok csoportjába tartozik, a hajszálereket stabilizálva fejti ki hatását. A Flebaven hatóanyaga a visszerek működésére hat és védi a vénákat; fokozza a visszerek tónusát és a hajszálerek ellenállását. A Flebaven csökkenti a duzzanat előfordulását és gyulladáscsökkentő hatása is van. A Flebaven felnőttek számára javasolt, krónikus vénás elégtelenség (visszérbetegség) okozta panaszok és tünetek (pl. fájdalom, „nehézláb-érzés”, lábfáradtság, nyugtalan láb, éjszakai lábikragörcsök, duzzanat, és jellegzetes visszeres elváltozások tünetek [mint pl. seprűvéna, visszeres dudor]), valamint heveny aranyérbetegséggel összefüggő tünetek (mint pl. fájdalom, vérzés, duzzanat a végbéltájékon) kezelésére. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha tünetei 6 héten belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak, amennyiben a Flebaven-t krónikus vénás elégtelenség kezelésére szedi. Ha a Flebaven-t heveny aranyérbetegség tüneteinek enyhítésére szedi és tünetei 7 napon belül nem enyhülnek vagy éppen súlyosbodnak, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. 2. Tudnivalók a Flebaven szedése előtt Ne szedje a Flebaven-t: - ha allergiás a diozminra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) bármely egyéb összetevőjére. Figyelmeztetések és óvintézkedések A Flebaven szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Krónikus vénás elégtelenség (visszérbetegség) Ha a kezelés során romlik az állapota, például bőr- vagy visszérgyulladás lép fel, tömötté válik a bőr alatti szövet, erős fájdalom jelentkezik, bőrfekély, vagy nem szokványos tünetek mutatkoznak (pl. hirtelen kialakuló duzzanat egyik vagy mindkét lábon), azonnal forduljon kezelőorvosához. A Flebaven kezelés hatása kiegyensúlyozott életmód mellett a legkedvezőbb: - kerülendő a napozás és a hosszas álldogálás, - megfelelő testsúlyt kell fenntartani, - egyes betegeknél kompressziós harisnya viselése javíthatja a vérkeringést. A Flebaven nem hatásos szív-, máj-, vagy vesebetegség okozta alsó végtagi duzzanat csökkentésére. Heveny aranyérbetegség Heveny aranyeres roham esetén csupán korlátozott ideig – 15 napon át – szedhet Flebaven-t. Ha a panaszai nem szűnnek meg ez idő alatt, forduljon kezelőorvosához! Ha rosszabbodik az állapota a kezelés során, pl. fokozott vérzést észlel a végbeléből, véres a széklete, vagy aggasztják a vérző aranyeres csomók, forduljon kezelőorvosához! A Flebaven kezelés nem pótolja az egyéb végbéltáji kórképek megfelelő kezelését. Gyermekek és serdülők Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél nem ajánlott. Egyéb gyógyszerek és a Flebaven Ezidáig nem számoltak be kölcsönhatásokról diozmin és más gyógyszerek között. Mindazonáltal, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. A Flebaven bevétele étellel A Flebaven-t étkezés közben kell bevennie. Terhesség és szoptatás A Flebaven alkalmazásának biztonságossága a terhesség és a szoptatás során nem bizonyított, ezért alkalmazása ezekben az időszakokban nem ajánlott. Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, bármiféle gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre A Flebaven egyáltalán nem, vagy csupán elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. 3. Hogyan kell szedni a Flebaven-t? Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Adagolás § Krónikus vénás elégtelenség (visszérbetegség) Az ajánlott napi adag 1 tabletta. Ezt a gyógyszert legalább 4-5 héten keresztül kell szednie, mielőtt javulás várható. Ha betegségének tünetei 6 heti kezelés után súlyosbodnak, vagy nem javulnak, kezelőorvosához kell fordulnia. Az orvosi tanács nélküli, önkezelés 3 hónapig tarthat. Mindazonáltal, hosszabb időn át is szedheti a Flebaven-t, ha a kezelőorvos megítélése szerint Ön nem szorul egyéb, célzott kezelésre. § Heveny aranyér-betegség Az ajánlott adag a kezelés első 4 napján napi 3 tabletta. Majd további 3 napon keresztül a javasolt adag napi 2 tabletta. Ezt követően a fenntartó kezelésre javasolt adag: napi 1 tabletta. Ha a tünetek nem enyhülnek vagy súlyosbodnak 7 napi kezelés után, kezelőorvosához kell fordulnia. A Flebaven-nel végzett önkezelés 15 napig tarthat (a kezelés első hetét követően a napi adag 2 tabletta) – ha ez idő alatt nem szűnnek meg a tünetek, kezelőorvosához kell fordulnia. Az alkalmazás módja A Flebaven-t étkezés közben kell bevenni. A tablettát egy pohár folyadékkal nyelje le. Ha az előírtnál több Flebaven-t vett be. Ha a szükségesnél több tablettát vett be, beszéljen kezelőorvosával, vagy gyógyszerészével. Ez idáig nem számoltak be diozmin túladagolásáról. Ha elfelejtette bevenni a Flebaven-t Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására. Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. 4. Lehetséges mellékhatások Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A diozmin esetében a következő mellékhatásokról számoltak be: Gyakori (10 betegből legfeljebb 1-et érinthet): - Hasmenés, emésztési zavar, hányinger, hányás. Nem gyakori (100 betegből legfeljebb 1-et érinthet): - Vastagbél-gyulladás (kolitisz). Ritka (1000 betegből legfeljebb 1-et érinthet): - Fejfájás, rossz közérzet, forgó jellegű szédülés (vertigo), - Bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés (urtikária). Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg): - Hasi fájdalom, - Vizenyő (az arc, az ajkak és a szemhéjak duzzanata). Kivételesen angioödéma jelentkezhet (gyorsan kialakuló szöveti duzzanat például az arcon, az ajkakon, a nyelven, vagy a torokban, ami megnehezítheti a légzést). Mellékhatások bejelentése Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban. 5. Hogyan kell a Flebaven-t tárolni? A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! A dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Legfeljebb 25ºC-on tárolandó. A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz a Flebaven 1000 mg tabletta? - A készítmény hatóanyaga: 1000 mg mikronizált diozmin, tablettánként. - Egyéb összetevők (segédanyagok): polivinil-alkohol, kroszkarmellóz-nátrium és magnézium-sztearát. Milyen a Flebaven 1000 mg tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás? A halvány zöldes vagy szürkés sárgától a halvány zöldes vagy szürkés barnáig terjedő színű, márványozott, mindkét oldalán enyhén domború, ovális alakú tabletta. Az ovális alakú bélyegző által meghatározott tablettaméret: 18,0 mm × 9 mm. A Flebaven 1000 mg kiszerelései: 20, 30, 60, 90 és 120 tabletta buborékcsomagolásban és dobozban. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba. A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Szlovénia Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték: Csehország, Románia Flebazol Szlovákia, Bulgária, Magyarország, Szlovénia, Észtország, Horvátország Flebaven Litvánia, Lengyelország Fladios Lettország, Portugália Flabien OGYI-T-23264/08 20x PVC/PVdC//Al buborékcsomagolásban OGYI-T-23264/09 30x PVC/PVdC//Al buborékcsomagolásban OGYI-T-23264/10 60x PVC/PVdC//Al buborékcsomagolásban OGYI-T-23264/11 90x PVC/PVdC//Al buborékcsomagolásban OGYI-T-23264/12 120x PVC/PVdC//Al buborékcsomagolásban A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2017. október. |
| KRKA MAGYARORSZÁG KFT. 1138 BUDAPEST, DUNAVIRÁG UTCA 2-6. 3. TORONY 6. EMELET |
